Характеристика продукта:
Основной компонент «Repart® PLA» – поли-D, L-молочная кислота (D, L – полилактид) – биосовместимый, биодеградируемый синтетический, длительно, но полностью резорбируемый и элиминирующийся из организма полимер из группы полимеров альфа-оксикислот, введение которого в ткани человека приводит к стимуляции синтеза коллагена I и III типа.
Особенность препарата:
Благодаря новаторским технологическим решениям ученых-разработчиков была создана особая форма препарата в виде пористой лиофилизированной массы, что значительно сократило время приготовления готовой для применения суспензии полимолочной кислоты до 5-10 минут. Структура микросфер полилактида средней молекулярной массой 200 кДа в составе Repart® PLA имеет сферическую форму в диапазоне от 10 до 100 мкм, что позволяет подготовленной суспензированной массе беспрепятственно проходить через иглу диаметром 27G. Для повышения комфортности проведения инъекций Repart® PLA согласно инструкции по применению допустимо добавление во флакон местных анестетиков. Период биодеградации микросфер полимолочной кислоты составляет до 2 лет. Для производства Repart® PLA используется премиальная субстанция фармацевтического качества немецкой компании Evonik – мирового лидера по выпуску специализированных биоразлагаемых полимеров, одобренных FDA.
СВОЙСТВА:
Видимые клинические результаты наступают начиная с первого месяца после выполненных инъекций Repart® PLA и сохраняются в течение от 18 до 24 месяцев и связаны со значительной стимуляцией выработки коллагена I и III типа, среди которых:
- восполнение утраченных объемов дермы и подкожной клетчатки;
- заполнение морщин и депрессий мягких тканей;
- заполнение естественных и приобретенных складок;
- лифтинг;
- выравнивание микрорельефа кожи;
- повышение тургора и эластичности кожи.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ:
- Коррекция возрастных изменений кожи лица (мимические и статические морщины различной степени выраженности);
- Коррекция рельефа кожи лица, шеи, зоны декольте;
- Увеличение и/или восстановление объема отдельных частей мягких тканей лица:
- щечно-скуловая область;
- нижняя треть лица;
- височная область;
- Коррекция возрастных изменений и создание дополнительного объема кожи и подкожной клетчатки тыльной поверхности рук.
ДЛИТЕЛЬНОСТЬ КЛИНИЧЕСКОГО ЭФФЕКТА:
18-24 месяцев.
ФОРМА ВЫПУСКА:
- флакон (стекло) – 10 мл.
СОСТАВ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:
- Поли-D, L-молочная кислота - 154 мг;
- Натрия карбоксиметилцеллюлоза - 46 мг;
- Маннитол - 167,2 мг
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:
- Повышенная чувствительность к компонентам медицинского изделия.
- Беременность.
- Период грудного вскармливания.
- Возраст менее 18 лет.
- Острые воспалительные заболевания или проявления хронических кожных заболеваний в зоне предполагаемых инъекций.
- Наличие аутоиммунных заболеваний или прохождение курса аутоиммунной терапии.
- Наличие онкологических заболеваний или прохождение химиотерапии или лучевой терапии.
- Геморрагический синдром, прием антикоагулянтов и препаратов, снижающих свертываемость крови.
- Инфекционные заболевания.
- Почечная недостаточность.
- Врожденная или идиопатическая метгемоглобинемия.
- Наличие иных филлеров (имплантатов), в т.ч. постоянных и на основе сшитой гиалуроновой кислоты в зонах предполагаемой коррекции.
ОГРАНИЧЕНИЯ:
- Не вводить филлер в область губ, носа, носогубной складки, периоральной и периорбитальной области, области лба, в местах расположения кровеносных сосудов.
- Не вводить наполнитель в связки и мышцы.
- Не вводить наполнитель в кровеносные сосуды.
- Не вводить в места, содержащие другие перманентные филлеры и биодеградируемые филлеры на основе сшитой гиалуроновой кислоты.
- В участки кожи, склонные к воспалению и/или инфицированию (акне, герпетическая инфекция и пр.)
ПРИМЕНЯТЬ С ОСТОРОЖНОСТЬЮ:
- В периаурикулярной области
- В височной области
- В области мягких тканей наружного уха
